'Phép màu' của cặp vợ chồng hai lần mất con vì cùng mang gene bệnh thalassemia
Cùng mang gene bệnh thalassemia (tan máu bẩm sinh thể lặn), cặp vợ chồng ở Hòa Bình đã hai lần mất con vì 'tiên lượng xấu'.
TS.BS Bùi Thị Phương Hoa, trưởng phòng nghiên cứu khoa học và đào tạo - bác sĩ di truyền, tư vấn cho bệnh nhân - Ảnh: BVCC
Hai lần mang thai, hai lần đau đớn rời xa con
Vợ chồng chị Bùi Thị Quyên và anh Bùi Văn Đông (Hòa Bình) biết mình cùng mang gene bệnh
Gia đình chị Quyên hạnh phúc đón con gái chào đời sau 7 năm chờ đợi - Ảnh: NVCC
Ánh sáng le lói xuất hiện khi chị Quyên tình cờ đọc được thông tin về Tuần lễ vàng Ươm mầm hạnh phúc của Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội, chương trình hỗ trợ miễn phí chi phí xét nghiệm phôi cho một số cặp vợ chồng mang gene bệnh lý di truyền.
Tháng 7-2022, anh Đông và chị Quyên vỡ òa khi nhận được thông báo là một trong 20 cặp đôi được hỗ trợ toàn bộ chi phí xét nghiệm phôi. "Cảm giác như được cầm tấm vé quay lại hành trình làm cha mẹ, nhưng lần này là với hy vọng thật sự".
Nhờ IVF, vợ chồng chị tạo được 12 phôi, trong đó 5 phôi được xác định là không mang gene bệnh. Tháng 10-2023, một phôi khỏe mạnh được chuyển vào tử cung chị Quyên. Mười ngày sau, chiếc que thử thai hiện hai vạch và nước mắt lại rơi, nhưng lần này là nước mắt hạnh phúc.
Suốt 9 tháng mang thai, chị Quyên trải qua từng tuần trong niềm vui xen lẫn hồi hộp. Và rồi tháng 7-2024, bé Gạo cất tiếng khóc chào đời.
Hạnh phúc vỡ òa sau 7 năm chờ đời. Chị Quyên nói: "Nếu có ai từng đau như mình, chỉ muốn nhắn họ một điều: đừng từ bỏ. Có những phép màu không tự đến, nhưng khoa học và niềm tin có thể giúp ta chạm được vào điều kỳ diệu ấy".
Hơn 10 triệu người Việt mang gene thalassemia
Ngày Thalassemia thế giới được tổ chức vào ngày 8-5 hằng năm, nhằm giúp những người mắc bệnh có thể sống khỏe mạnh hơn, lâu hơn và có chất lượng cuộc sống tốt hơn thông qua chia sẻ kiến thức, trao đổi thông tin.
Theo thống kê của Viện Huyết học - Truyền máu trung ương, tại Việt Nam hiện có hơn 10 triệu người mang gene thalassemia. Mỗi năm, hàng nghìn trẻ em sinh ra mắc bệnh ở thể nặng - phải truyền máu suốt đời, điều trị tốn kém và chịu nhiều thiệt thòi về chất lượng sống.
Thalassemia là bệnh chưa thể chữa khỏi, nhưng có thể tiến hành các biện pháp phòng bệnh để hạn chế tỉ lệ trẻ sinh ra bị bệnh và mang gene bệnh hằng năm, từ đó giảm gánh nặng cho xã hội, nâng cao chất lượng cuộc sống, chất lượng giống nòi.
Cứu sống 2 bệnh nhi bị tan máu bẩm sinh nhờ ghép tủy đồng loại