Cứu sống chàng trai mắc bệnh hiếm thế giới mới ghi nhận 10 ca

Chàng trai trẻ 19 tuổi Nguyễn Quốc Trình, quê Thanh Hóa nhưng đang sinh sống tại Hòa Bình, đã ra viện chiều nay 27-6, sau gần 7 tháng điều trị tại Bệnh viện Bạch Mai vì mắc căn bệnh hiếm, thế giới mới ghi nhận 10 ca và đây là ca đầu ở Việt Nam.

Bác sĩ Quyên mô tả tình trạng của Trình thời điểm tháng 1-2024 - Ảnh: BVCC

Đồng hành cùng Trình trong suốt quá trình điều trị, bác sĩ Trần Thị Quyên, khoa da liễu

Mẹ con Trình ngày 27-6 - Ảnh: BVCC

Viện phí 800 triệu đồng và hy vọng phía trước

Theo bà Nguyễn Thị Tám - phó giám đốc Bảo hiểm xã hội Hà Nội, gia đình Trình là hộ nghèo, thật kỳ diệu khi bà được chứng kiến ngày cậu ra viện, tuy toàn thể da của Trình vẫn còn đen, tóc mới mọc lơ thơ, miệng còn vài vết loét, mắt vẫn bị đỏ...

Nhưng sau khi lấy được khối u được coi là liên quan đến tình trạng ban lở loét toàn thân, khả năng tái phát đã giảm đi.

Bà Tám cho biết viện phí điều trị cho Trình (tiền thuốc, giường bệnh, vật tư y tế) là gần 800 triệu đồng bảo hiểm chi trả toàn bộ, ngoài ra chi phí ăn uống cho mẹ con những ngày nằm viện là hơn 50 triệu, phòng công tác xã hội Bệnh viện Bạch Mai đã vận động các nhà hảo tâm hỗ trợ.

Tuy nhiên để con trai được sống đến ngày này, mẹ con Trình đang phải vay mượn tới 260 triệu đồng. Với một người mẹ không có nghề nghiệp ổn định và hai đứa con, trong đó có một đứa vừa trải qua cơn bệnh "thập tử nhất sinh", đây là món tiền khổng lồ.

Nhưng mẹ Trình vẫn không nguôi hy vọng sớm làm trả được nợ, con trai khỏe lại và một ngày nào đó sẽ được học nghề điện tử, có cuộc sống bình thường như bao người.

Ngày hôm nay mẹ con Trình gửi hoa tặng các bác sĩ. Hy vọng những ngày mới sẽ may mắn hơn với họ.

Một bé gái ở Bến Tre mắc bệnh amip ăn não hiếm gặp

Bệnh amip ăn não là bệnh gây ra do ký sinh trùng có tên khoa học là Naegleria fowleri. Đây là một bệnh hiếm gặp, gây tổn thương não nặng nề, dẫn đến tử vong trong hơn 95% các trường hợp.